阿西米尼是ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶的抑制剂。该yao物具有与ABL肉豆蔻酰口袋结合并抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性的新作用机制。
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该yao物在CML的体外和动物模型中显示出对野生型BCR-ABL1和许多突变型激酶（包括T315I突变）的活性。
阿西米尼，也称为STAMP抑制剂，正在几个CML-CP治疗线中进行研究，包括ASC4FIRSTIII期研究，该研究正在评估该yao物作为一线治疗。
阿西米尼治疗CML的疗效已在两项多中心和开放标签临床试验中进行了研究，ASCEMBL和CABL001X2101。
ASCEMBL是一项随机、主动控制的III期试验，其中招募了233名之前接受过两种或多种TKI治疗的慢性期Ph+CML患者。
患者以2:1的比例随机接受每天两次40毫克asciminib或每天一次500毫克博舒替尼。
ASCEMBL试验的主要终点是24周后的主要分子应答(MMR)率。接受asciminib治疗的患者的MMR率为25%，而接受博舒替尼治疗的患者在24周后的MMR率为13%。
在I期CABL001X2101试验中，45名患有T315I突变的慢性期Ph+CML患者每天两次服用200毫克asciminib。该试验的主要结果也是第24周的MMR率。
该研究表明，患者在24周时的MMR率为42%，在96周时为49%。中位治疗持续时间为108周。在试验期间用阿西米尼治疗的患者中观察到的最常见的不良反应和实验室异常是肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、皮疹、疲劳、腹泻、恶心、甘油三酯升高、肌酸激酶、丙氨酸氨基转移酶、脂肪酶、淀粉酶、血小板计数减少、中性粒细胞计数和血红蛋白
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